新掃描確定腎上腺過度活躍改進(jìn)高血壓治療這一發(fā)現(xiàn)從哪些方面申請專利？
專利代理 發(fā)布時間：2025-11-28 16:30:33 瀏覽: 次
一項(xiàng)由倫敦大學(xué)學(xué)院（UCL）研究員的新研究顯示，一種新的快速掃描方法可能改善數(shù)百萬高血壓患者的治療方式。
據(jù)估計(jì)，四分之一的高血壓患者可能存在腎上腺分泌過多醛固酮的問題，醛固酮調(diào)節(jié)體內(nèi)鹽分水平。
新的10分鐘掃描已在《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》(NEJM)的研究信中描述，揭示了腎上腺的過度活躍。
這將使選擇最佳治療方案更加容易——即切除產(chǎn)生過多醛固酮的腎上腺皮質(zhì)，或使用新的藥物阻斷醛固酮的產(chǎn)生，以針對許多高血壓患者高血壓的原因。
醛固酮過量生產(chǎn)，使身體保留過多的鹽分，從而導(dǎo)致高血壓，這種情況被稱為原發(fā)性醛固酮增多癥，會增加心臟病、中風(fēng)和腎病的風(fēng)險。然而，許多不符合該疾病閾值的人被認(rèn)為有過多的醛固酮導(dǎo)致血壓升高。
目前，該疾病通過血液檢測篩查，并通過第二次檢測確認(rèn)，為了決定治療方案，會在大腿兩側(cè)的靜脈中插入兩根導(dǎo)管，以測量身體兩側(cè)的醛固酮水平。
為了更好地檢測狀況，UCL的研究人員使用了PET-CT掃描，這種掃描可以創(chuàng)建身體內(nèi)部部分的詳細(xì)3D圖像，并映射注射到人體靜脈中的少量放射性示蹤劑的積累。
他們構(gòu)建了一種新的示蹤劑化合物，旨在與產(chǎn)生醛固酮的酶——醛固酮合酶結(jié)合。這種示蹤劑被過度產(chǎn)生醛固酮的腎上腺部位高度選擇性地吸收，在掃描中照亮了這些區(qū)域。
使用這種方法，他們能夠?qū)⒁环N與aldosterone產(chǎn)生酶結(jié)合的藥物樣分子重新用于作為示蹤劑，用放射性版本替換該原子中的一個原子，這意味著這種分子在PET-CT掃描中會發(fā)光。
可以從以下方面申請專利：
1. 核心化合物：放射性示蹤劑：
專利方向：一種用于PET-CT成像的放射性示蹤劑化合物及其藥學(xué)上可接受的鹽/組合物。
創(chuàng)新點(diǎn)：這是世界上首個能夠特異性靶向醛固酮合酶的PET示蹤劑。其新穎的分子設(shè)計(jì)是實(shí)現(xiàn)高選擇性成像的關(guān)鍵。
2. 診斷方法與系統(tǒng)：
專利方向：一種用于診斷原發(fā)性醛固酮增多癥或定位醛固酮過量產(chǎn)生病灶的體外/體內(nèi)方法。
創(chuàng)新點(diǎn)：將新型示蹤劑與臨床影像學(xué)實(shí)踐相結(jié)合，定義了一種全新的、10分鐘內(nèi)完成的診斷路徑，以取代當(dāng)前繁瑣且有創(chuàng)的導(dǎo)管檢查。
3. 制備工藝與試劑盒：
專利方向：所述放射性示蹤劑的合成方法及用于其合成的試劑盒。
創(chuàng)新點(diǎn)：放射性藥物半衰期短，其快速、可靠的合成方法是實(shí)現(xiàn)臨床推廣的關(guān)鍵。獨(dú)特的合成路徑和穩(wěn)定的試劑盒設(shè)計(jì)是重要的技術(shù)秘密和專利點(diǎn)。
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